RESUMO
CASE REPORT: We report a patient with Miller Fisher syndrome in the course of an acute pneumonia by Mycoplasma pneumoniae. CONCLUSION: Miller Fisher syndrome as a neurologic complication of mycoplasmal respiratory disease occurring at infection onset is very rare and has not been described previously.
Assuntos
Síndrome de Miller Fisher/etiologia , Pneumonia por Mycoplasma/complicações , Diagnóstico Diferencial , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Síndrome de Miller Fisher/diagnóstico , Mycoplasma pneumoniaeRESUMO
Caso clínico. Presentamos un caso de síndrome de Miller Fisher en el curso de una neumonía aguda por Mycoplasma pneumoniae. Conclusión. El desarrollo de un síndrome de Miller Fisher como complicación neurológica de una infección por Mycoplasmay en el curso agudo del proceso infeccioso es muy raro, ya que no se ha descrito previamente (AU)
Case report. We report a patient with Miller Fisher syndrome in the course of an acute pneumonia by Mycoplasma pneumoniae. Conclusion. Miller Fisher syndrome as a neurologic complication of mycoplasmal respiratory disease occurring at infection onset is very rare and has not been described previously (AU)
Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Masculino , Humanos , Mycoplasma pneumoniae , Pneumonia por Mycoplasma , Síndrome de Miller Fisher , Diagnóstico DiferencialRESUMO
No disponible
Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Adolescente , Masculino , Feminino , Humanos , Gelo-Seco , Linfócitos , Tomografia Computadorizada por Raios X , Menopausa , Miastenia Gravis , Doenças dos Seios Paranasais , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica , Linfoma de Burkitt , Seio Cavernoso , Imageamento por Ressonância Magnética , Doenças da Hipófise , TelencéfaloAssuntos
Tronco Encefálico/fisiopatologia , Encefalite/fisiopatologia , Ataxia/complicações , Tronco Encefálico/diagnóstico por imagem , Criança , Eletroencefalografia , Eletromiografia , Encefalite/complicações , Encefalite/tratamento farmacológico , Paralisia Facial/complicações , Humanos , Imageamento por Ressonância Magnética , Masculino , Prednisona/uso terapêutico , Radiografia , Síndrome , Resultado do TratamentoRESUMO
Chronic intracranial hypertension in the presence of hydrocephalus and/or arachnoiditis is a rare presentation of neurobrucellosis. The present case is exceptional because neither hydrocephalus nor arachnoiditis were present. Brucellosis was diagnosed by serological tests. The patient developed asthenia, anorexia, weight loss, violent headaches, explosive vomiting, bilateral papilloedema, diplopia with paralysis of the abducens nerves, left supranuclear facial paralysis and left hemiparesis. A skull radiograph showed destruction of the sella turcica. Rapid recovery was attained with the use of antibiotics. The pathogenesis of this intracranial hypertension syndrome with destruction of sella turcica is discussed.
